完全Kleinfelter综合症患者通过ICSI成为后代
发布时间:2019-09-08 09:45
摘要:因为有额外的X染色体,千分之二的男性患有Kleinfelter综合征。
Kleinfelter综合征分为完整和嵌合形式。一些后面的生殖细胞具有正常的46个XY核型,其中一些是可育的。
患有完全克莱因综合征的患者通常存在无精子症,并且很少发生精子发生。
1998年,纽约医院借助卵胞浆内单精子注射技术ICSI在新英格兰期刊上发表了两个特例。
离心后,发现口服睾酮(测试内酯,每次100毫克),双侧睾丸穿刺,600毫克曲细精管,显微镜检查和1个1.32岁男性痉挛精子。精子足以使12个卵子受精。
宫内移植前(受精后3天)的基因检测甚至被患者拒绝,并且仅进行补充孵育。
最后,我的妻子今年38岁。
五个星期内有五个人出生。
46 8公斤,XY正常男婴。
同样,一名34岁的男子从睾丸穿刺中获得了19个精子并生下了12个卵子。移植后43天,超声检查发现两次胎儿心跳,35次。
出生后五周,一个男性和一个婴儿,核型是正常的。